Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - tractul digestiv și metabolism - pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - raloxifen clorhidrat - osteoporoza, postmenopauză - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. la determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarat de dimetil - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresoare - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

teva pharmaceuticals s.r.l. - combinatii (dorzolamidum+timololum) - pic. oft., sol. - 20mg/5mg/ml - antiglaucomatoase si miotice agenti betablocanti

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - irbesartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - irbesartan, hidroclorotiazidă - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. această combinație cu doză fixă ​​este indicată la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.